Qu’est-ce que l’information et le consentement éclairé
à participer l'étude clinique sur le cancer du poumon ?
« Consentement éclairé » est un terme juridique utilisé lorsqu’une personne accepte de faire quelque chose en ayant connaissance de ce que cela implique.
Dans ce cas particulier, le consentement éclairé du patient correspond à l’accord librement donné par un/une patient/e concernant sa participation à l’étude clinique MAGRIT, après avoir lu et compris toutes les informations relatives à l’étude.
Si vous contactez un médecin de l’étude, vous recevrez des informations écrites concernant l’étude (appelées formulaire de consentement éclairé). Il vous sera demandé de le lire attentivement et de le signer avant de commencer l’étude.
Souvenez-vous que vous disposez du droit absolu de décider si vous souhaitez ou non participer à l’étude. Vous aurez la possibilité de poser des questions et de parler de celles-ci avec le médecin de l’étude. Vous pouvez également vouloir discuter de votre participation à cette étude avec votre famille, votre médecin de famille, et toute autre personne susceptible de vous aider à comprendre le fonctionnement de cette étude et la façon dont celle-ci vous affectera.
Trouver une étude près de chez vous
Vous pouvez rechercher un hôpital proche de chez vous et prendre contact avec cet hôpital afin de convenir d'un premier entretien sur l'étude. Le personnel participant à l'étude répondra aux questions que vous vous posez.
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Qu'est-ce que ASCI*?
ASCI* est une nouvelle immunothérapie dans le traitement du cancer.
