Essais cliniques sur le cancer du poumon : l’étude MAGRIT

L’étude MAGRIT est une vaste étude clinique internationale évaluant un nouveau traitement potentiel du cancer du poumon, le traitement ASCI MAGE-A3. ASCI est susceptible d’être efficace en enseignant à notre propre système immunitaire comment lutter contre le cancer. Vous pouvez obtenir plus d’informations sur ASCI et le cancer du poumon sur le site GSK d’immunothérapie du cancer.

ASCI (immunothérapie anticancéreuse spécifique d’un antigène), est actuellement en cours de développement en tant que traitement potentiel d’un type particulier de cancer du poumon : le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). ASCI est un traitement qui cible spécifiquement l'antigène MAGE-A3, une substance retrouvée sur les cellules pulmonaires cancéreuses. Les résultats encourageants observés chez un groupe de patients atteints d’un cancer du poumon ont conduit à la mise en place d’une vaste étude clinique de Phase III dans le cadre du traitement du cancer du poumon, dénommée MAGRIT (MAGE-A3 as Adjuvant, Non-Small Cell Lung Cancer Immunotherapy = MAGE-A3 comme Immunothérapie adjuvante du cancer du poumon non à petites cellules)

Objectif de l’étude clinique MAGRIT

L’étude MAGRIT a pour objectif de mesurer le degré d’efficacité du traitement par ASCI MAGE-A3 dans la prévention de la récidive du cancer lorsqu’il est administré aux patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules NSCLC après excision de la tumeur. Elle évaluera également les éventuels effets secondaires d’ASCI MAGE-A3.

Les progrès des patients seront évalués au moyen d’examens périodiques (tels que des radiographies ou des tomodensitométries (CT scans), des analyses de sang et des examens médicaux) à l’hôpital où ils recevront le traitement.

En quoi consistera le traitement ?

Sur une période de 27 mois, 13 injections seront faites dans le muscle de votre bras. Les 5 premières injections auront lieu toutes les 3 semaines et les 8 suivantes tous les 3 mois.

Au cours de l’étude, 2 patients sur 3 recevront l’ASCI MAGE-A3, et 1 patient sur 3 recevra un placebo (une substance ne contenant aucun médicament). Cela permet aux médecins de voir si les patients recevant ASCI présentent une évolution plus favorable que les patients recevant le placebo. Ni les médecins ni les patients ne sauront qui reçoit ASCI et qui reçoit le placebo. Cette information n’est rendue disponible qu’après la fin de l’étude, afin que les résultats puissent être analysés.

Combien de temps l’étude MAGRIT durera-t-elle ?

Après le traitement, vous ferez des bilans de santé tous les 6 mois, et ce pendant les 5 premières années suivant votre première injection, afin de s’assurer qu’il n’y a aucune récidive du cancer. Ensuite, vous serez contacté(e) tous les ans par téléphone jusqu’à 10 ans après le début du traitement afin d’évaluer l’évolution réalisée.

Où l’étude MAGRIT se déroulera-t-elle ?

Environ 400 hôpitaux du monde entier – en Europe, en Asie et en Amérique – participeront à cette étude. Vous recevrez votre traitement et passerez vos examens de santé à l’hôpital participant que vous aurez choisi. Pour trouver l’hôpital participant à l’étude le plus proche de chez vous, cliquez ici.

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qui peut participer à l’étude MAGRIT?