Qu’est-ce qu’une étude clinique dans le traitement du cancer ?
Une étude clinique est une étude de recherche qui teste le degré d’efficacité d’un nouveau traitement médical chez les patients, ainsi que les effets secondaires engendrés par ce traitement. Les études cliniques sont également appelées « essais cliniques ». Leur objectif est de trouver des moyens différents ou de meilleurs moyens pour traiter ou prévenir une maladie.
Les études cliniques sur le cancer sont conçues afin d’évaluer des aspects spécifiques du traitement (sa capacité à empêcher le cancer de revenir, le niveau des effets secondaires, etc.) chez les personnes souffrant d’un cancer.
Les personnes qui participent à des études cliniques sur le cancer se voient souvent offrir la possibilité d’essayer un nouveau traitement avant qu’il ne soit rendu accessible au public et contribuent ainsi au progrès de la médecine dans l’intérêt de tous.
Les études cliniques sur le cancer obéissent à des règles strictes
Les études cliniques sur le cancer sont généralement réalisées en différentes étapes appelées Phases. Elles peuvent être financées par plusieurs organisations, dont les services de santé nationaux, les institutions, les fondations ou les entreprises pharmaceutiques.
Toutes les études sont réalisées conformément à des principes scientifiques et éthiques stricts. Elles doivent être approuvées par un comité d’éthique indépendant avant de pouvoir être mises en place. Chaque étude possède un protocole, ou ensemble de règles, qui détaille très précisément ce qui sera fait, comment, quand et pourquoi.
Ce protocole possède également des lignes directrices, appelées « critères d’éligibilité », définissant les critères que les patients doivent remplir pour participer à l’étude. Les critères sont établis sur la base de l’état médical des patients, leur état de santé général, leurs antécédents médicaux et d’autres critères importants. Les personnes ne correspondant pas à ces critères stricts ne seront pas autorisées à prendre part à l’étude.
La participation à un essai clinique se fait sur une base volontaire. Vous ne pourrez en aucun cas être inscrit(e) dans un essai clinique sans avoir préalablement donné votre accord spécifique. Les patient(e)s remplissant les conditions requises pour participer à l’étude sont tenu(e)s de signer un formulaire de « consentement éclairé », afin de montrer qu’ils comprennent de quoi il ressort avant de prendre part à l’étude. Avant de signer ce formulaire, l’équipe de recherche vous expliquera dans les moindres détails en quoi consiste celle-ci.
Trouver une étude près de chez vous
Vous pouvez rechercher un hôpital proche de chez vous et prendre contact avec cet hôpital afin de convenir d'un premier entretien sur l'étude. Le personnel participant à l'étude répondra aux questions que vous vous posez.
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Qu'est-ce que ASCI*?
ASCI* est une nouvelle immunothérapie dans le traitement du cancer.
